Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES

Autorisert
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • eggleggende høne
  • avlskylling
  • broiler
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/0067423 0/1996
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/07/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
Nedlasting