PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Godkänd
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/unit(s)1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns (värphöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/0067423 0/1996
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 22/07/2024
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025