Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES

Godkänd
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/0067423 0/1996
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 22/07/2024

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025