PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Auktoriserad
- Water for injection
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00millilitre(s)1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00unit(s)1.00unit(s)
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
- Tamhöns (värphöns)
- Tamhöns (slaktkyckling)
- Tamhöns (avelshöns)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Frankrike
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkännandenummer:
- FR/V/0067423 0/1996
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Hur användbar var den här sidan?: