Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES

Ima dovoljenje za promet
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AN01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/0067423 0/1996
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 22/07/2024
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.