PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Autorisiert
- Water for injection
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Zieltierart(en):
-
Legehenne
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00millilitre(s)1.00unit(s)
-
Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00unit(s)
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Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00unit(s)
-
Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00unit(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Legehenne
- Huhn, zur Fleischproduktion
- Huhn, zur Zucht
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
- National Veterinary Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- FR/V/0067423 0/1996
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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