Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES

Atļautas
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/0067423 0/1996
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/07/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/05/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."