Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS

Pilnvarots
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Vista (broileris)
  • Cālis (vaislas cālis)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    mililitrs(i)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
Zāļu forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
    • Vista (broileris)
    • Cālis (vaislas cālis)
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles, izņemot atsevišķus iepakojuma lielumus
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atbildīgā iestāde:
  • National Veterinary Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • FR/V/0067423 0/1996
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.