Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES

Εγκεκριμένο
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Ωοτόκος όρνιθα
  • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/0067423 0/1996
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025
Λήψη