Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS

Viðurkennt
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (varphæna)
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (til undaneldis)
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hænsn (varphæna)
    • Hænsn (holdakjúklingur)
    • Hænsn (til undaneldis)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AN01
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/0067423 0/1996
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.