Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS

Felhatalmazott
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • tojótyúk
  • broiler
  • tenyészcsibe
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Oralis alkalmazás
    • tojótyúk
    • broiler
    • tenyészcsibe
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AN01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Felelős hatóság:
  • National Veterinary Medicines Agency
Engedély száma:
  • FR/V/0067423 0/1996
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.