Veterinary Medicines

PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS

Autoriseret
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
PARACOX-8 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULETS
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Æglæggende høne
  • Slagtekylling
  • Kylling avl/æglæg
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Lægemiddelform:
  • Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral anvendelse
    • Æglæggende høne
    • Slagtekylling
    • Kylling avl/æglæg
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AN01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighed:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/0067423 0/1996
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.