Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Awtorizzat
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda
  • Użu għal madwar il-ġogi
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal ġol-ġogi

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Dog
    • Cat
  • Użu għal madwar il-ġogi
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Użu għal ġol-ġogi
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QH02AB02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International GmbH
Awtorità responsabbli:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • FR/V/4665198 1/1992
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/02/2025
Niżżel

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/02/2025
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.