Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Heimilað
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestar
  • Hestur
  • Geit
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar utan liðs
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
  • Til notkunar utan liðs
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/4665198 1/1992
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/08/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
Sækja