DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Ovlašten
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Periartikularno
-
Intravenski
-
Intraartikularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English2.63miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk3day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Equid
-
Meat and offal8day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Goat
-
Meat and offal8day
-
Milk3day
-
-
-
Supkutano
-
Dog
-
Cat
-
-
Periartikularno
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine..
-
-
Equid
-
Meat and offal8day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk3day
-
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Equid
-
Meat and offal8day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Goat
-
Meat and offal8day
-
Milk3day
-
-
-
Intraartikularno
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Equid
-
Meat and offal8day
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QH02AB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Intervet International GmbH
Odgovorno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
- FR/V/4665198 1/1992
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 12/02/2025
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 12/02/2025
Koliko je bila korisna ova stranica?: