Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Geautoriseerd
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Peri-articulair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intra-articulair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
    • Kat
  • Peri-articulair gebruik
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intra-articulair gebruik
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Frankrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
  • FR/V/4665198 1/1992
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 12/02/2025
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 12/02/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.