Veterinary Medicine Information website

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Εγκεκριμένο
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Ιπποειδή
  • Άλογο
  • Αίγα
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Περιαρθρική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοαρθρική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
  • Περιαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Ιπποειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
  • Ενδοαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Ιπποειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH02AB02
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/4665198 1/1992
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/08/2025

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025