Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Autorizado
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Équidos
  • Caballos
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía periarticular
  • Vía intravenosa
  • Vía intraarticular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
  • Vía periarticular
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
    • Équidos
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
    • Équidos
      • Meat and offal
        8
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/4665198 1/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 12/02/2025
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Package Leaflet and Labelling

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