Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Oprávnený
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Periartikulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraartikulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subkutánne použitie
    • Dog
    • Cat
  • Periartikulárne použitie
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraartikulárne použitie
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH02AB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/4665198 1/1992
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 12/02/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.