Veterinary Medicine Information website

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Oprávnený
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Periartikulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraartikulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Periartikulárne použitie
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraartikulárne použitie
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH02AB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/4665198 1/1992
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 4/08/2025
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Stiahnuť