Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Autorizat
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Ecvide
  • Cal
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare periarticulară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare periarticulară
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Ecvide
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Ecvide
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/4665198 1/1992
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 12/02/2025
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 12/02/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."