Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Autorisé
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie périarticulaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        8
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
  • Voie périarticulaire
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
    • Equid
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        8
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
    • Equid
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 20 mL
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4665198 1/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 12/02/2025
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 12/02/2025
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant