Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Engedélyezett
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • lóféle
  • ló
  • kecske
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Periarticularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraarticularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Milk
        no withdrawal period
    • kecske
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
    • macska
  • Periarticularis alkalmazás
    • ló
      • Milk
        no withdrawal period
    • lóféle
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        6
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Milk
        no withdrawal period
    • kecske
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraarticularis alkalmazás
    • ló
      • Milk
        no withdrawal period
    • lóféle
      • Meat and offal
        8
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International GmbH
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/4665198 1/1992
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 12/02/2025
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 12/02/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."