Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Įgaliotas
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Arkliniai
  • Žirgas
  • Ožka
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti aplink sąnarį
  • Leisti į veną
  • Leisti į sąnarį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.63
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        d.
    • Arkliniai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti aplink sąnarį
    • Žirgas
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Arkliniai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        d.
    • Arkliniai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti į sąnarį
    • Žirgas
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Arkliniai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/4665198 1/1992
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 12/02/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 12/02/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.