Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Autoriseret
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Hestefamilien
  • Hest
  • Ged
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Periartikulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraartikulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Periartikulær anvendelse
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        8
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH02AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/4665198 1/1992
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/08/2025
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025
Hent