Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Volitatud
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • hobuslased
  • hobune
  • kits
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Periartikulaarne
  • Intravenoosne
  • Intraartikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • hobuslased
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
  • Periartikulaarne
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
    • hobuslased
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • hobuslased
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
  • Intraartikulaarne
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
    • hobuslased
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH02AB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International GmbH
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/4665198 1/1992
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 12/02/2025
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 12/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.