Veterinary Medicines

DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Autorizado
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CAPRINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via periarticular
  • Via intravenosa
  • Via intra-articular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
  • Via periarticular
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/4665198 1/1992
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 12/02/2025
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Package Leaflet and Labelling

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