NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Mhux awtorizzat
- Ketamine
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal1dayMeso in organi: 1 dan
-
-
Pig
-
Meat and offal1dayMeso in organi: 1 dan
-
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Horse
-
Meat and offal, milk1dayMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Cattle
-
Meat and offal, milk1dayMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN01AX03
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Surrendered
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Awtorità responsabbli:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- NP/V/0037/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 30/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 30/11/2021