NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Mhux awtorizzat
- Ketamine
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Dog
-
Użu għal ġol-muskoli
- Cattle (calf)
-
Meat and offal1dayMeso in organi: 1 dan
-
- Cat
- Pig
-
Meat and offal1dayMeso in organi: 1 dan
-
-
Użu għal ġol-vini
- Horse
-
Meat and offal, milk1dayMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
- Cattle
-
Meat and offal, milk1dayMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN01AX03
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Surrendered
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol
Awtorità responsabbli:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- NP/V/0037/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovenian (PDF)
Ippubblikat fuq: 30/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovenian (PDF)
Ippubblikat fuq: 30/11/2021
Kemm kienet utli din il-paġna?: