NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Μη εγκεκριμένο

Ketamine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος
Μόσχος
Γάτα
Χοίρος
Άλογο
Βοοειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 1 dan
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 1 dan
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    1
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
- Βοοειδή
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    1
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN01AX03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

3/12/2003

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.
Vetoquinol S.A.

Αρμόδια αρχή:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Αριθμός έγκρισης:

NP/V/0037/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

6/11/2023

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet