NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Δεν εξουσιοδοτήθηκε
- Ketamine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Σκύλος
-
Μόσχος
-
Γάτα
-
Χοίρος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
- Σκύλος
-
Ενδομυική χρήση
- Μόσχος
-
Meat and offal1ΗμέραMeso in organi: 1 dan
-
- Γάτα
- Χοίρος
-
Meat and offal1ΗμέραMeso in organi: 1 dan
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα1ΗμέραMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
- Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα1ΗμέραMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QN01AX03
Καθεστώς άδειας:
-
Παραδόθηκε
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός άδειας:
- NP/V/0037/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/11/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: