NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Não autorizado
- Ketamine
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular ou intravenosa
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal1diaMeso in organi: 1 dan
-
-
Pig
-
Meat and offal1diaMeso in organi: 1 dan
-
-
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal, milk1diaMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Cattle
-
Meat and offal, milk1diaMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN01AX03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Eslovénia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- VETOQUINOL
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0037/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 30/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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eslovénio (PDF)
Publicado em: 30/11/2021
