Veterinary Medicines

NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Neregistrováno
  • Ketamine
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Skot (tele)
  • Kočka
  • Prase
  • Kůň
  • Skot
Cesta podání:

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Pes
  • Intramuskulární podání
    • Skot (tele)
      • Maso
        1
        day
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        1
        day
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Meat and offal, milk
        1
        day
    • Skot
      • Meat and offal, milk
        1
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN01AX03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Slovinsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • VETOQUINOL
Příslušný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
  • NP/V/0037/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 30/11/2021
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 30/11/2021
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."