Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Nav autorizēts
  • Ketamine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
  • Liellops (teļš)
  • Kaķis
  • Cūka
  • Zirgs
  • Liellops
Lietošanas veids:

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Suns
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Kaķis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Meat and offal, milk
        1
        diena
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        1
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN01AX03
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0037/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 30/11/2021

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 30/11/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.