NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Nav atļautas
- Ketamine
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Suns
-
Liellops (teļš)
-
Kaķis
-
Cūka
-
Zirgs
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti1dienaMeso in organi: 1 dan
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti1dienaMeso in organi: 1 dan
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Meat and offal, milk1dienaMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Liellops
-
Meat and offal, milk1dienaMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN01AX03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- NP/V/0037/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 30/11/2021
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 30/11/2021