Veterinary Medicines

NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Ei valtuutettu
  • Ketamine
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Dog
  • Lihakseen
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
  • Laskimoon
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        1
        day
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        1
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QN01AX03
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol
Vastuullinen viranomainen:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntiluvan numero:
  • NP/V/0037/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 30/11/2021
Ladata

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 30/11/2021
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.