NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Ni odobreno

Ketamine

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
tele
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
govedo

Pot uporabe:

Na voljo samo v Spanish Greek English Portuguese
intramuskularna uporaba
Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- tele
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Meso in organi: 1 dan
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Meso in organi: 1 dan
Intravenska uporaba
- Horse
  - Meat and offal, milk
    
    1
    
    day
    
    Meso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
- govedo
  - Meat and offal, milk
    
    1
    
    day
    
    Meso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QN01AX03

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Brezbarvne steklene viale iz nevtralnega borosilikata po 50 ml, zaprte z zamaškom iz brombutila, zaščitenim z aluminijasto flip zaporko s polipropilenskim centrom. Viala je vložena v kartonsko škatlo.
Brezbarvne steklene viale iz nevtralnega borosilikata po 10 ml, zaprte z zamaškom iz brombutila, zaščitenim z aluminijasto flip zaporko s polipropilenskim centrom. Viala je vložena v kartonsko škatlo.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

3/12/2003

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
VETOQUINOL

Pristojni organ:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

NP/V/0037/001

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

6/11/2023

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 30/11/2021

Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 30/11/2021

Prenesi