Veterinary Medicine Information website

NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Ikke autorisert
  • Ketamine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • kalv
  • katt
  • gris
  • hest
  • storfe
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Meat and offal, milk
        1
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0037/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 30/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 30/11/2021