NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Neautorizat
- Ketamine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
-
Viţel
-
Pisică
-
Porc
-
Cal
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Viţel
-
Carne și organe1ziMeso in organi: 1 dan
-
-
Porc
-
Carne și organe1ziMeso in organi: 1 dan
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne și organe, lapte1ziMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Bovine
-
Carne și organe, lapte1ziMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol SA
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0037/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 30/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 30/11/2021