NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Ekki heimilað
- Ketamine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Nautgripir (kálfur)
-
Köttur
-
Svín
-
Hestur
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur1dagarMeso in organi: 1 dan
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagarMeso in organi: 1 dan
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk1dagarMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk1dagarMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN01AX03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Slóvenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0037/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 30/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 30/11/2021
