NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
No autorizado
- Ketamine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Terneros
-
Gatos
-
Porcino
-
Caballos
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular e intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular e intravenosa
-
Perros
-
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Meat and offal1DíaMeso in organi: 1 dan
-
-
Gatos
-
Porcino
-
Meat and offal1DíaMeso in organi: 1 dan
-
-
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal, milk1DíaMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Bovino
-
Meat and offal, milk1DíaMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01AX03
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0037/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Published on: 30/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Slovenian (PDF)
Published on: 30/11/2021
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