Veterinary Medicines

NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Non autorisé
  • Ketamine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Bovin (veau)
  • Chat
  • Porc
  • Cheval
  • Bovins
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        1
        day
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol SA
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0037/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 30/11/2021
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 30/11/2021
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