NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Nicht autorisiert
- Ketamine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Saugkalb
-
Katze
-
Schwein
-
Pferd
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien1TagMeso in organi: 1 dan
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien1TagMeso in organi: 1 dan
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Meat and offal, milk1TagMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Rind
-
Meat and offal, milk1TagMeso in organi: 1 dan Govedo: Mleko: 1 dan
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0037/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 30/11/2021