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NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje

Non autorizzato
  • Ketamine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NARKETAN 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Bovini (vitello)
  • Gatto
  • Suino
  • Cavallo
  • bovini
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        1
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • VETOQUINOL
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0037/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 30/11/2021
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 30/11/2021
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