Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Ei valtuutettu
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
CALFORMAG injekčný roztok
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Ihon alle
  • Laskimoon
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
  • Laskimoon
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Lihakseen
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QA12AX
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Farmácia Martin a.s.
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntiluvan numero:
  • 96/146/99-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 1/12/2021
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.