Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Nicht autorisiert
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CALFORMAG injekčný roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • BB Pharma a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Farmacia Martin a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/146/99-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/12/2021
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