Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Ekki heimilað
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CALFORMAG injekčný roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín
  • Hundur
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Geit
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Geit
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svín
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hestur
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Geit
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svín
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12AX
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • BB Pharma a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Farmacia Martin a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/146/99-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 1/12/2021
Sækja