Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Ikke autoriseret
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
CALFORMAG injekčný roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Svin
  • Hund
  • Hest
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Ged
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Svin
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Hund
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Får
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ged
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hund
    • Hest
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Får
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ged
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12AX
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • BB Pharma a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/146/99-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 1/12/2021
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."