Veterinary Medicine Information website

CALFORMAG injekčný roztok

Nije odobreno
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
CALFORMAG injekčný roztok
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    300.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    44.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA12AX
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • BB Pharma a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Farmacia Martin a.s.
Nadležno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
  • 96/146/99-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
slovački (PDF)
Objavljeno na: 1/12/2021
Preuzmi