Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Nije ovlašteno
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
CALFORMAG injekčný roztok
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    300.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    44.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
  • Intravenski
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QA12AX
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Farmacia Martin a.s.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 96/146/99-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 1/12/2021
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.