Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

No autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CALFORMAG injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Perros
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    44.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Caprino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Porcino
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caprino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caprino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • BB Pharma a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Farmacia Martin a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/146/99-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 1/12/2021
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