Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Não autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CALFORMAG injekčný roztok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Dog
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AX
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Farmácia Martin a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/146/99-S
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado em: 1/12/2021
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