Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Ej godkänd
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CALFORMAG injekčný roztok
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Get
  • Svin
  • Hund
  • Häst
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Get
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Svin
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Får
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Get
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Får
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Get
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Slovakien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • BB Pharma a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/146/99-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 1/12/2021
Ladda ner