Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Non autorizzato
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CALFORMAG injekčný roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    44.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Caprino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Caprino
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Caprino
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • BB Pharma a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Farmacia Martin a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/146/99-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 1/12/2021
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