Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Ikke autorisert
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
CALFORMAG injekčný roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • hund
  • hest
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    44.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • hund
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • sau
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • geit
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • hund
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • sau
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • geit
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Farmácia Martin a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/146/99-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 1/12/2021
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.