Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Μη εγκεκριμένο
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CALFORMAG injekčný roztok
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • BB Pharma a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Farmacia Martin a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/146/99-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/12/2021
Λήψη