CALFORMAG injekčný roztok
CALFORMAG injekčný roztok
Niet gemachtigd
- Calcium gluconate monohydrate
- Calcium carbonate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
CALFORMAG injekčný roztok
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Geit
-
Varken
-
Hond
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
All relevant tissues0day
-
-
Schaap
-
All relevant tissues0day
-
-
Geit
-
All relevant tissues0day
-
-
Varken
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Schaap
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Geit
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Varken
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Paard
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Schaap
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Geit
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Varken
-
All relevant tissuesno withdrawal periodAll relevant tissues: Zero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA12AX
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- BB Pharma a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Farmacia Martin a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/146/99-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 1/12/2021