Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Neautorizat
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CALFORMAG injekčný roztok
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Câine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    44.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Capră
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Porc
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Câine
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Oaie
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Capră
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Câine
    • Cal
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Oaie
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Capră
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Farmácia Martin a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/146/99-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 1/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.