Veterinary Medicines

CALFORMAG injekčný roztok

Neautorizat
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CALFORMAG injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Câine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    44.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Capră
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Porc
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Oaie
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Capră
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cal
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Oaie
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Capră
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • BB Pharma a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Farmacia Martin a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/146/99-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 1/12/2021
Descarcă